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9月2日，美国驻日本大使馆在社交平台发布了一张“日本1945年无条件投降”的历史图片，结果许多日本右翼破防，在评论区大肆发表歪曲史实的评论指责美国。 美国大使馆这则帖文的内容是“1945年9月2日，在停泊于东京湾的美国战舰密苏里号舰上，日本正式投降，第二次世界大战正式结束。”配图是日本投降代表重光葵、梅津美治郎签署投降书。 没想到这个历史纪念帖文很快遭到了大量日本右翼的围攻。一日本右翼网民声称：“你就等着瞧吧！我们将成为一个更强大的国家！”还有一日本右翼甚至放狠话说：“下次我们日本一定要赢！” 还有不少日本右翼拿美军对日本投下原子弹说事，声称他们“绝对不会忘记美国在广岛、长崎以及冲绳杀害了许多平民！”还有日本右翼留言要求美国向日本“谢罪”。 二战结束后，出于维护自身霸权、冷战阵营对抗与意识形态博弈的考量，美国对日本战犯及军国主义残余势力的清算并不彻底，这为日后日本右翼势力抬头埋下了祸根。 2025年5月，美国防长赫格塞思前往硫磺岛出席纪念仪式时居然将日军士兵称为“英勇的战士”，美国驻日本大使馆还转引了这一说法，在全球引发了强烈争议。 近年来，日本右翼不断设法美化洗白侵略历史，企图抛弃和平主义，甚至图谋加速“再军事化”。看到右翼的这些留言，不知美方作何感想？

近日，深圳易慕峰生物科技股份有限公司（简称“易慕峰”）CAR-T一名临床试验受试者被曝死亡一事，将这家正在冲刺港股IPO的公司推向风口浪尖。 9月3日，49岁胃癌患者占某的妻子程女士在接受澎湃新闻记者采访时表示，患者于2026年3月2日在长海医院入组了国内创新药企易慕峰生物CAR-T疗法IMC002的临床试验，在输注CAR-T药物7个小时左右，突发双侧硬膜下出血、脑疝，接受开颅手术，术后病危，随即转入ICU，最终占某在4月26日不幸离世。 据程女士介绍，丈夫占某49岁，2025年2月确诊胃食管结合部腺癌，3月接受全胃切除术，之后进行了6次化疗，同年9月复查发现腹膜后淋巴结转移，但后续治疗整体平稳。今年年初在医生推荐下，加入了CAR-T的临床试验，今年2月25日-27日在医院接受了为期三天的清淋化疗，3月2日输注了CAR-T药物IMC002。 澎湃新闻联系易慕峰一名董事询问此事，得知记者来意之后，其表示不进行回应。之后记者又试图联系公司公关部人员，但一直未获回应。 时代周报的报道显示，程女士称，在风险告知层面，他们逐条翻阅了签署的知情同意书，提示了可能会有“CAR-T相关出凝血疾病”等不良反应，在事后沟通中，药方正是援引这一条回应家属。但当时家属并未被告知可能会出现“颅内出血”、“脑疝”这类严重的后果。 程女士表示，死亡发生数月后，易慕峰提出了一份“人道主义补偿”方案。程女士认为，“人道主义”这四个字本身就是在规避药物责任。“如果不是这样，为什么要给我人道主义补偿？”她拒绝了方案，并重申诉求：正视事件，拿出诚意，而非以补偿替代责任认定。 澎湃新闻注意到，易慕峰在其披露的招股书中明确了这项试验的4个主要排除标准，其中高出血风险列在第三项(主要血管侵犯、未受控制的抗凝治疗、既往有大出血史)。 据此前媒体报道，易慕峰回应称：“我们充分理解家属的诉求，愿意在合法合理框架下和家属开展沟通，补偿的数额以经法定程序认定是否存在过错及责任比例为前提，届时将按照补偿机制依法落实对应处置。我司始终保持开放态度，希望共同寻找妥善解决路径。我司愿意依托医疗机构持续和家属开展对话，期待整个事件能够在尊重事实、恪守法律、敬畏生命的基础上妥善处理。” 澎湃新闻发现，就在不久前，易慕峰董事长孙敏敏刚刚签署了《坚守科研伦理行业自律书》。 今年7月26日，由中国食药安全促进会副会长、同写意CGT（Cellular and Gene Therapy，细胞与基因治疗）俱乐部等发起了一项《关于规范科研行为、坚守科研伦理的行业自律倡议书》，截至7月27日20时，共计91位CGT领域企业创始人、CEO/总裁联名支持。易慕峰董事长孙敏敏也是签字人之一。 图片来源：同写意官方微信号 孙敏敏签署的这份倡议书中的第一条就提到，“在任何涉及人体的临床研究或试验中，必须严格遵循《赫尔辛基宣言》及相关伦理规范，确保受试者充分知情、自愿参与，并对其安全置于首位。” 官网信息显示，同写意是国内创新药领域产业平台，定位为新药行业领袖社群，主打产业论坛、闭门私会、行业倡议与前沿技术研讨。同写意CGT俱乐部聚焦细胞与基因治疗（CGT）赛道的企业家俱乐部，成员以国内 CGT 药企创始人、CEO、总裁为主。 对于易慕峰来说，目前公司正处在IPO的关键时刻。 资料显示，易慕峰已在8月18日再次向港交所主板递交IPO申请，这是继今年2月递表失效后的第二次尝试，拟按18A章规则以未盈利生物科技企业身份上市，华泰国际担任独家保荐人。 易慕峰核心管线正是IMC002的开发，该药为靶向CLDN18.2的自体CAR-T，用于晚期胃癌/胃食道接合部腺癌，为全球进度第二的CLDN18.2靶点实体瘤CAR-T候选产品。 根据招股书披露的数据显示，公司正在积极开展该项注册性III期试验的患者入组，目标为合计入组约150例患者。截至最后实际可行日期，约120例患者已入组该试验。公司计划使用该注册性试验的数据来支持IMC002在中国的NDA申报批准。目前，该药处于注册性III期临床，预计2027年提交新药上市申请（NDA）；同时已就胰腺癌一线治疗提交IND申请。